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低共熔溶剂中单质反应合成硫化铜及其光催化性能测试

钱仲雯, 赖晓晨, 赖君玲, 罗根祥

辽宁石油化工大学学报 2016, 36 (6): 10-13. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2016.06.003

摘要（546）

PDF （2432KB）（420）

以铜粉和硫粉为原料,在四丙基溴化铵和乙二醇(物质的量比1∶3)组成的低共熔溶剂中,分别于不同温度和不同时间内通过单质反应制备出直径为1~2μm 微米球结构的高纯度CuS,并得出其最优反应条件为25℃、6h。用XRD、SEM 等手段对样品进行了表征,XRD表明样品为纯净的CuS晶体。SEM 表明样品具有由纳米片交错连结而成的微米球结构。UV-Vis分析表明样品在紫外光区和可见光区均有较强吸收,其禁带宽度约为1.59eV。测试了样品的光催化性能并探究了H ₂O ₂ 在催化过程中的重要作用。在光照60min后,亚甲基蓝(10mg/L)、罗丹明B(10mg/L)和甲基橙(10mg/L)的降解率分别达到94.99%、89.90%和69.42%,表明样品具有优越的光催化活性,并且得出H ₂O ₂的加入能显著提高染料的降解率。

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单质直接合成CuS及其催化分解高氯酸铵

曾影,张静,程云,赖君玲,罗根祥

辽宁石油化工大学学报 2016, 36 (2): 1-4. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2016.02.001

摘要（704）

PDF （2007KB）（626）

室温下通过单质直接合成法,在氯化胆碱与乙二醇以物质的量比1∶2混合制得的低共熔溶剂中合成
了微米级的花状CuS球体。利用XRD、EDS、SEM 等表征手段对CuS进行了分析,并对花状CuS微球的形成机理作
了深入的讨论。同时,利用差热分析(DTA)技术考察了CuS微球对高氯酸铵(AP)热分解的催化效果。结果表明,
花状CuS微球对热分解高氯酸铵具有很好的催化效果。添加质量分数2%CuS的高氯酸铵的开始和结束分解温度
分别降低了30℃和132℃。

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单质合成碘化亚铜及其催化性能研究

赵佳琪,赖君玲,罗根祥

辽宁石油化工大学学报 2015, 35 (3): 20-22,39. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2015.03.005

摘要（786）

PDF （1570KB）（374）

在4 0℃条件下, 以铜粉为还原剂、碘单质为氧化剂、乙二醇为溶剂, 进行单质之间的反应, 制备了碘
化亚铜。利用XR D和S EM 对产物进行了表征, 并对合成的碘化亚铜进行了催化分解高氯酸铵反应的研究, 探讨了
其催化性能。实验结果表明, 碘化亚铜为片状结构, 反应温度为4 0℃的产物粒径为9 9n m; 反应温度为6 0℃的产物
粒径为8 7n m。碘化亚铜的加入降低了高氯酸铵的低温、高温的分解温度, 使得这两部分的分解温度合二为一, 高温
分解温度提前了1 1 1℃。

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马来酸衍生物的合成及其凝胶性能的研究

周哲,孙建峰,于海洋,于芳,赖君玲,罗根祥

辽宁石油化工大学学报 2014, 34 (5): 1-3,14. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2014.05.001

摘要（508）

PDF （1694KB）（280）

摘要: 以马来酸酐和十二胺为原料, 利用酸酐的氨解反应, 合成了马来酸衍生物, 这种衍生物是同时具有羧基和酰胺基团的长链有机小分子凝胶因子, 利用1H - NMR和1 3C - NMR对其进行了表征, 结果表明, 产物结构与理论结构相符合。通过加热溶解 - 冷却静置以及倒置法测试了其凝胶性能。实验结果表明, 有机小分子凝胶因子可在多种有机溶剂中形成凝胶,并且具有热可逆性。同时研究了有机小分子凝胶因子在凝胶中可能的自组装形式, 初步提出了有机小分子凝胶因子在胶凝化过程中的机理。

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硅钨酸锡催化合成油酸正丁酯

赖君玲,刘刚,王婧,罗根祥

辽宁石油化工大学学报 2013, 33 (3): 16-18.

摘要（342）

PDF （1728KB）（239）

合成出硅钨酸锡催化剂,进行了XRD和TG的表征并用于油酸和正丁醇的酯化反应。考察了酸醇物
质的量比、催化剂与油酸的质量比、反应时间和反应温度对酯化反应的影响。在最佳实验条件下,油酸的转化率最
高为90.4%。

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磷钨酸铋催化合成乙酸正丁酯

赖君玲，王婧，罗根祥，张少华

辽宁石油化工大学学报 2012, 32 (4): 1-3.

摘要（469）

PDF （440KB）（424）

制备了磷钨酸铋催化剂，进行了ＸＲＤ和ＴＧ表征，并对正丁醇和乙酸的酯化反应进行了研究。系统考察了磷钨酸盐的种类、酸醇物质的量比、催化剂质量和反应时间对酯化率的影响。实验结果表明，酸醇物质的量比为１∶１．５，催化剂质量为油酸质量的８％，在回流温度下反应时间４５ｍｉｎ，酯化率最高可达到９２．４％。

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K ₅CoW ₁₂O ₄₀·3H ₂O催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛

赖君玲,刘春生,罗根祥,沈飞

辽宁石油化工大学学报 2010, 30 (2): 1-3. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2010.02.001

摘要（485）

PDF （140KB）（276）

研究了K ₅CoW ₁₂O ₄₀·3H ₂O 催化剂对苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的
反应的催化活性。考察了醛醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间、催化剂重复使用性等因素对产品收
率的影响。结果表明,K ₅CoW ₁₂O ₄₀·3H ₂O 是缩醛反应的良好催化剂。在最佳实验条件下:苯甲醛与1,2-丙二醇
物质的量比为1∶1.2、苯甲醛物质的量为0.1mol、催化剂质量为0.3g、环己烷体积为10mL、反应时间45min,苯甲
醛1,2-丙二醇缩醛的收率最高可达92.8%。

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K ₅CoW ₁₂O ₄₀·3H ₂O催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

赖君玲,韩春玉,刘春生,罗根祥

辽宁石油化工大学学报 2010, 30 (1): 11-14. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2010.01.004

摘要（418）

PDF （289KB）（244）

研究了杂多化合物K ₅CoW ₁₂O ₄₀·3H ₂O 作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系
统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实
验结果表明,杂多化合物K ₅CoW ₁₂O ₄₀·3H ₂O 是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在酮醇物质的量比为
1∶1.4、催化剂质量为0.5g、带水剂环己烷体积为9mL、反应时间为70min的最佳条件下,环己酮1,2-丙二醇缩
酮的收率最高可达94.2%。

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